عرض مصدر متلازمة حذف 1p36

{{يتيمة|تاريخ=مايو 2019}}
{{معلومات مرض|الاسم=متلازمة حذف 1p36|مرادفات='''احاد 1p36 الصبغي''')|صورة=Facial Features of a Child with 1p36 Deletion Syndromel.png|تعليق=طفل يظهر الأعراض الوجهية للمتلازمة.|النطق=|اختصاص=|الأعراض=|المضاعفات=|البداية المعتادة=|أنواع=|الأسباب=|عوامل الخطر=|التشخيص=|تشخيص تفريقي=|الوقاية=|العلاج=|أدوية=|المآل=|الانتشار=|الوفيات=}}
'''متلازمة حذف 1p36''' هي [[اضطراب جيني|اضطراب وراثي]] [[عيب خلقي|خلقي]] يتميز [[إعاقة ذهنية|بإعاقة ذهنية]] معتدلة إلى حادة، ونمو متأخر، [[نقص التوتر|ونقص التوتر في الدم]]، ونوبات، وقدرة محدودة على الكلام، والتشوهات، وضعف السمع والبصر، وملامح الوجه المتميزة. قد تختلف الأعراض، وهذا يتوقف على الموقع الدقيق للحذف الصبغي.<ref name="WD:C1-DS">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.wrongdiagnosis.com/medical/chromosome_1_1p36_deletion_syndrome.htm
| عنوان = Chromosome 1, 1p36 deletion syndrome
| ناشر = WrongDiagnosis
| تاريخ الوصول = 2009-05-25
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191213005311/https://www.rightdiagnosis.com/medical/chromosome_1_1p36_deletion_syndrome.htm|تاريخ أرشيف=2019-12-13}}</ref>
تنجم الحالة عن [[حذف (وراثة)|الحذف الجيني]] (فقدان جزء من الحمض النووي) على النطاق الخارجي على الذراع القصير (ع) [[صبغي 1|للكروموسوم 1]]. وهي واحدة من أكثر أعراض الحذف شيوعًا. تشير التقديرات إلى أن المتلازمة تحدث في واحد من كل 5000 إلى 10000 ولادة.