عرض مصدر متلازمة العبداللات-دافيس-فراج

{{يتيمة|تاريخ=أكتوبر 2017}}
{{معلومات مرض
| الاسم = متلازمة العبداللات-دافيس-فرّاج
| صورة = File:Autorecessive-ar.svg
|
  تعليق        = متلازمة العبداللات-دافيس-فراج لها نمط وراثة جسمي متنحي
  ICD10          =
}}
'''متلازمة (العبدللات – ديفيس – فرّاج)''' هي نوع من (الأَوْرَام العَدْساءِ المٌنْتَشِرَة )، وهي [[متلازمة]] تصيب [[جهاز عصبي مركزي|الجهاز العصبي المركزي]]، وتكون مصحوبةً باضطرابات وخلل في [[لون جلد الإنسان|تصبّغ الجلد]].
أُطلَق على هذه [[متلازمة|المتلازمة]] اسم الفريق الذي كتبها للمرة الأولى واصفاً وجود هذه [[متلازمة|المتلازمة]] وأعراضها لدى أفراد من عائلة [[الأردن|أردنية]]. وفي عام 1980 قام الطبيب الأردني [[عدنان العبداللات]] بوضع الوصف النهائي لهذه [[متلازمة|المتلازمة]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Abdallat | الأول1 = A. | الأخير2 = Davis | الأول2 = S. M. | الأخير3 = Farrage | الأول3 = J. | الأخير4 = McDonald | الأول4 = W. I. | عنوان = Disordered pigmentation, spastic paraparesis and peripheral neuropathy in three siblings: A new neurocutaneous syndrome | صحيفة = Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry | المجلد = 43 | العدد = 11 | صفحات = 962–966 | سنة = 1980 | pmid = 7441281 | pmc = 490745 | doi=10.1136/jnnp.43.11.962}}</ref>
يعتَقد هذا الفريق أن [[متلازمة|المتلازمة]] تنتقل عن طريق [[علم الوراثة|الوراثة]] ، [[صفة متنحية|كصفة وراثية جسدية متنحية]] «غير مرتبط بالجنس» ؛ مما يعني أنه لكي تظهر أعراضها فيجب أن تأتي [[جين|المورثات]] الجينية من طرف الأب والأم معاً . وبما أنها غير مرتبطة بالجنس فمن الممكن أن تصيب كلا الجنسين، أما إذا جاءت [[جين|المورثات]] الجينية من أحد الأبوين فقط فإن الشخص يعتبر حاملاً للمرض وغير مصاباً به ولا تظهر عليه أية أعراض مرضية .أما إذا أخذ المريض المورثات الجينية للمرض من كلا الأبوين فإنه يعتبر مصاب في المرض وعادة تظهر الأعراض عليه خلال العام الأول من عمره.